Laboratorio Clínico

Nuestro laboratorio clínico cuenta con un amplio catálogo de análisis innovadores y de la mejor calidad, incluyendo aquellos de relevancia oncológica como el diagnóstico genético y molecular.

Análisis Especializados

Oncología molecular

Panel de cáncer hereditario (160 Genes): Ofrece información genética personalizada para una detección oportuna de cáncer o el riesgo de padecerlo.
ProstaGEN: Identificación de PCA3.
OncoCELL: Detección de 14 biomarcadores tumorales.
Paneles AVENIO: Análisis de 4 mutaciones, útiles para mutaciones somáticas de tumores sólidos.
Mamaprint: Análisis de 70 genes, evalua el riesgo de recurrecia de cáncer de mama.
Paneles ARCHER: Análisis de tumores hematológicos, eficiente para la detección de mutaciones hereditarias y somáticas.
Sobre expresión PDL-1: Análisis para identificar células tumorales.
OncoCELL pulmón: Identificación de 6 genes asociados al cáncer de pulmón.
Análisis CTC: Detección de células circulantes tumorales.
Expresión EGFR en sangre.
Análisis de sobre expresión PDL-1 en sangre.

Genética Clínica

Secuenciación de exoma clínico: Análisis del exoma basado en la selección de genes asociados al fenotipo del paciente.
Paneles de secuenciación personalizado: (según el cuadro clínico) Neurología, Oftalmología, Cardiología, Dermatología, Pediatría, Inmunología, Hematología, Nefrología y Metabolismo.
Panel de secuenciación específico: (diseño al solicitar 16 a 300 genes). Panel con pruebas que puede indicar si el paciente tiene un mayor riesgo de padecer cáncer.
Charcot-Marie-Tooth: Detección de genes de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth .
Displasias óseas: Detección de genes de displasias óseas.
Distrofia muscular de Duchene y Becker: Secuenciación completa del gen DMD.
Cariotipo Molecular 400K (Array CGH) : Diagnóstico del paciente neuropediátrico.