Gestión y coordinación del estudio

Todo Bajo Control

En Altrus, nos ocupamos de cada detalle de tu ensayo clínico, desde la primera visita del paciente hasta el seguimiento posterior al estudio, para que puedas concentrarte en lo que realmente importa.

Así es como te apoyamos:

  • Tu Estudio, Nuestro Compromiso: Nuestros coordinadores dedicados gestionan todos los aspectos de tu estudio, incluyendo el reclutamiento de pacientes, las visitas, la recolección de datos y el cumplimiento de los protocolos establecidos. Nos aseguramos de que todo funcione de manera fluida y a tiempo.
  • Recolección de Datos Precisa: Nos encargamos de la recolección y el ingreso de datos con el más alto nivel de precisión, garantizando que toda la información se registre correctamente en tiempo real. Cualquier consulta relacionada con los datos se resuelve rápidamente, asegurando su integridad y evitando retrasos.
  • Soporte Integral: Desde el inicio del estudio hasta su cierre, incluyendo el seguimiento a largo plazo después del ensayo, ofrecemos un apoyo completo. Nos encargamos del monitoreo de seguridad, de la elaboración de informes finales y de cualquier necesidad que surja durante el estudio.
  • Mantente Informado: Mantenemos una comunicación abierta y clara con los patrocinadores y las CROs, proporcionando actualizaciones regulares sobre el progreso del estudio, los plazos y cualquier ajuste necesario. Siempre estarás al tanto de lo que ocurre.
  • Cumpliendo Todas los Metas: Seguimos de cerca y cumplimos con todos los hitos del estudio, desde la iniciación del sitio y la inscripción de pacientes hasta la finalización del ensayo. Mantenemos el proceso en marcha, asegurando que se cumplan todos los plazos con precisión.

¿Listo para colaborar con nosotros? ¡Contáctanos hoy mismo y descubre cómo podemos simplificar el proceso de tu ensayo clínico!

We’ve Got It Covered

At Altrus, we take care of every detail in your clinical trial—from the first patient visit to post-trial follow-up—so you can focus on the bigger picture.

Here’s what we do for you:

      • Your Study, Our Focus: Our dedicated coordinators manage all aspects of your study, including patient recruitment, visits, data collection, and compliance with the protocol. We ensure everything runs smoothly and on time.

      • Data Done Right: We handle data collection and entry with precision, ensuring all information is accurately captured in real-time. Any data queries are resolved quickly, ensuring data integrity and minimizing delays.

      • End-to-End Support: From study initiation to close-out, including long-term post-trial follow-up, we provide full support. We manage safety monitoring, final outcome reporting, and any ongoing study-related needs.

      • Stay In The Loop: We maintain open, clear communication with sponsors and CROs, providing regular updates on study progress, timelines, and any necessary adjustments. You’re always in control and informed.

      • Hitting Every Milestone: We carefully track and meet all study milestones, from site initiation and patient enrollment to trial completion. We keep the trial on track, meeting every deadline with precision.

    Ready to partner with us? Contact us today to learn how we can streamline your clinical trial process!

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